Генетичне дослідження для оцінки генетичних ризиків розвитку серцево-судинних захворювань
Мінімальний пакет
В умовах сучасного життя серцево-судинна система виявляється сильно схильна до впливу безлічі стрес-факторів, що призводить до збоїв у її роботі.
Серцево-судинні захворювання будь-якого типу порушують роботу серцевого м’яза, і серцю стає важче забезпечувати організм кров’ю. Серце і судини людини беруть на себе відчутний удар, адже саме вони виконують функцію магістральної транспортної системи організму для забезпечення всіх органів і тканин киснем і поживними речовинами й для очищення клітин від токсинів і продуктів розпаду.
Ішемічна хвороба серця, тромбофілія, гіпертонія, аритмії, інфаркти та інсульти при певних умовах можуть виникнути навіть у молодому віці.
Перераховані патології належать до групи складноспадкових захворювань, оскільки обумовлені мультифакторною природою розвитку – комплексом зовнішнього впливу і генетичної схильності.
Сучасна ДНК-діагностика дозволяє виявити “слабкі” місця в геномі людини та скласти максимально персоніфіковані й ефективні рекомендації щодо профілактики та зниження ризиків серцево-судинних захворювань.
Комплексне генетичне дослідження «Генетичні ризики розвитку серцево-судинних захворювань» дозволяє виявити схильність до серцево-судинної недостатності й оцінити загальний ризик розвитку хвороб серця і судин.
Результати ДНК-тестування на схильність до розвитку серцево-судинних захворювань дають можливість:
- оцінити ризики розвитку захворювань серця і судин до появи клінічних симптомів;
- розробити індивідуальну дієтичну модель харчування для підтримки здоров’я серця і судин;
- провести активну профілактику ускладнень наявних захворювань, знизити ризик розвитку серцево-судинної недостатності.
Як проводиться генетичний аналіз
Генетичним матеріалом для проведення дослідження є букальний епітелій – зішкріб епітелію з внутрішньої сторони щоки.
Процедура безболісна і не має протипоказань до проведення.
Складної підготовки до генетичного тесту не потрібно (лише прості обмеження – утримання від прийому їжі за 2 години й від паління – за 30 хвилин до дослідження).
Обмеження за віком і станом здоров’я відсутні.
Дослідження для оцінки генетичних ризиків розвитку серцево-судинних захворювань
В умовах сучасного життя серцево-судинна система піддається дії безлічі стрес-факторів, що призводить до збоїв у її роботі.
Серцево-судинні захворювання будь-якого типу порушують роботу серцевого м’яза, і серцю стає все важче забезпечувати організм кров’ю. Серце і судини людини беруть на себе відчутний удар, адже саме вони виконують функцію магістральної транспортної системи організму для забезпечення всіх органів і тканин киснем та поживними речовинами й для очищення клітин від токсинів і продуктів розпаду.
Ішемічна хвороба серця, тромбофілія, гіпертонія, аритмії, інфаркти та інсульти за певних умов можуть виникнути навіть у молодому віці.
Перераховані патології належать до групи складноспадкових захворювань, оскільки обумовлені мультифакторною природою розвитку – комплексом зовнішнього впливу і генетичної схильності.
Сучасна ДНК-діагностика дозволяє виявити “слабкі” місця в геномі людини й скласти максимально персоніфіковані й ефективні рекомендації щодо профілактики та зниження ризиків серцево-судинних захворювань.
Комплексне генетичне дослідження «Генетичні ризики розвитку серцево-судинних захворювань» дозволяє виявити схильність до серцево-судинної недостатності й оцінити загальний ризик розвитку захворювань серця і судин.
Результати ДНК-тестування на схильність до розвитку серцево-судинних захворювань дають можливість:
- оцінити ризики розвитку захворювань серця і судин до появи клінічних симптомів;
- скласти індивідуальні рекомендації щодо профілактики розвитку і зниження генетичних ризиків атеросклерозу, гіпертонії, ішемічної хвороби серця та ін.;
- розробити індивідуальну дієтичну модель харчування для підтримки здоров’я серця і судин;
- підібрати оптимальний режим кардіотренувань;
- скласти персональний план профілактичного обстеження, щоб не пропустити розвиток патології;
- підвищити ефективність терапії при різних патологіях серця і судин;
- провести активну профілактику ускладнень наявних захворювань, знизити ризик розвитку серцево-судинної недостатності.
Як проводиться генетичний аналіз
Генетичним матеріалом для проведення дослідження є букальний епітелій – зішкріб епітелію з внутрішньої сторони щоки.
Процедура безболісна і не має протипоказань до проведення.
Складної підготовки до генетичного тесту не потрібно (лише прості обмеження – утримання від прийому їжі за 2 години й від паління – за 30 хвилин до дослідження).
Обмеження за віком і станом здоров’я відсутні.
ЗАПИСАТИСЯ НА ПРИЙОМ В «DIET CENTER», КЛІНІКУ ДОКТОРА БРОВКО
Ви можете записатися на безкоштовну консультацію або на первинний прийом зателефонувавши по телефону , або залишивши заявку на прийом до лікаря-дієтолога і наш медрегистратор зв'яжеться з Вами найближчим часом. Прийом буде проводитися в одному з регіональних дієтологічних центрів.
Для клієнтів з інших міст / країн працює програма лікування через інтернет або засобамы телефонного спілкування Дистанційна
(Пока оценок нет)
Loading...
Русский
Українська
